Ingredienser: Hovedingrediensen i dette produktet er morfolinonirazol.
Kjemisk navn: 1-[3-(4-morfolino)-2-hydroksypropyl]-2-metyl-5-nitro-1H-imidazol.
Kjemisk struktur:
Molekylformel: C11H18N4O4
Molekylvekt: 270,29
Hjelpestoffer: natriumklorid, vann til injeksjonsvæsker.
【Karakter】
Dette produktet er en gulgrønn til gulgrønn klar væske.
【Spesifikasjoner】
100ml: morfolinonidazol 0,5 g og natriumklorid 0,9 g
【Indikasjoner】
For å redusere dannelsen av resistente bakterier og sikre effektiviteten til morfolinonidazol og andre antimikrobielle midler, bør morfolinolinidazol kun brukes i begrenset grad
Behandling eller forebygging av infeksjon forårsaket av et påvist eller mistenkt følsomt patogen.
Hvis informasjon om kultur- og følsomhetstesting er tilgjengelig, bør denne informasjonen brukes til å velge eller modifisere antimikrobiell behandling
Bord. I mangel av denne informasjonen kan lokal erfaring med epidemiologiske og bakterielle følsomhetsdata være til hjelp ved valg av behandling.
Det bør bemerkes at kultur- og mottakelighetstesting bør utføres før administrering for å identifisere den forårsakende organismen og dens mottakelighet for morfolinonirazol
Kjønn. Morolinonidazol kan startes så snart prøven er tatt, og justeres deretter ettersom følsomhetsresultater er kjent.
I henhold til gjeldende kliniske utprøvingsdata for dette produktet er dette produktet egnet for følgende infeksjoner hos voksne (over eller lik 18 år) forårsaket av følsomme bakterier:
1. Gynekologisk bekkenbetennelse (inkludert endometritt, salpingitt, tubo-ovarian abscess, bekken peritonitt, etc.): ved
Inkludert peptiske streptokokker, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei, etc.
2. Kombinert kirurgi for behandling av purulent blindtarmbetennelse og gangrenøs blindtarmbetennelse: inkludert Bacteroides (Bacteroides fragilis, oval/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, Clostridium dienzymes,
Clostridium butyricum og andre clostridier), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), Anaerobe kokker (fordøyelsesstreptokokker,
Velon cocci) og så videre.
Fordi bekkenbetennelse og blindtarmbetennelse er blandede infeksjoner av anaerobe og aerobe bakterier, bør andre hjelpemidler tas i henhold til kliniske behov
Terapeutiske tiltak, som samtidig medikamenter som er effektive mot aerobe bakterier.
【Lagring】
Oppbevares på et mørkt, tett lukket og kjølig sted (ikke over 20 grader).
【Pakking】
Soda-lime glass infusjonsflaskefylling, klorbutylgummipropp, forseglingsemballasje av aluminium. 1 flaske/boks.
【Utløpsdato】
24 måneder.
【Ingredienser】 Hovedingredienser: Antofloxacin hydroklorid. Molekylvekt: C18H21FN4O4.HCl
【Egenskaper】 Dette produktet er et nettbrett.
【Indikasjoner】 Dette produktet er egnet for behandling av følgende infeksjoner forårsaket av sensitive bakterier: 1. Akutt angrep av kronisk bronkitt: akutt angrep av kronisk bronkitt forårsaket av Klebsiella pneumoniae;2. Akutt pyelonefritt: akutt pyelonefritt forårsaket av Escherichia coli;3. Akutt blærebetennelse: akutt blærebetennelse forårsaket av Escherichia coli, etc.
【Dosering】 Dette produktet er egnet for behandling av følgende infeksjoner forårsaket av sensitive bakterier: 1. Akutt angrep av kronisk bronkitt: akutt angrep av kronisk bronkitt forårsaket av Klebsiella pneumoniae;2. Akutt pyelonefritt: akutt pyelonefritt forårsaket av Escherichia coli;3. Akutt blærebetennelse: akutt blærebetennelse forårsaket av Escherichia coli, etc.
【Lagring】 Forseglet.
[Spesifikasjon] 0.1g (i C18H21FN4O4)
[Emballasje] {{0}},1g*6s/eske, 0,1g*10s/eske, 0,1g*12s/eske
[Utløpsdato] 24 måneder
【Ingredienser】 Hovedingrediensen i dette produktet er erecoxib. Kjemisk navn: 1-n-propyl-3-(4-metylfenyl)-4-(4-metylsulfonylfenyl)-2,5-dihydro{ {8}}H-2-pyrrolidon. Molekylvekt: C21H23NO3S
【Egenskaper】 Dette produktet er en filmdrasjert tablett som er hvit etter fjerning av filmbelegget.
【Indikasjoner】 Dette produktet brukes til å lindre smertesymptomene ved slitasjegikt.
【Bruk og dosering】 Medisinering etter måltid. Ta oralt. Den vanlige dosen for voksne er 0,1 g (1 tablett) to ganger daglig i 8 uker. Den kumulative medisineringstiden for flere kurs er midlertidig begrenset til 24 uker (inkludert 24 uker).
【Lagring】 Skyggelegging, forseglet og oppbevart på et tørt sted
[Spesifikasjon] 0.1 gram
[Emballasje] {{0}},1g*10s/eske, 0,1g*6 stk/eske
[Utløpsdato] 24 måneder
【Ingredienser】 Den aktive ingrediensen i dette produktet er iramod.
【Egenskaper】 Dette produktet er hvite eller off-white tabletter.
【Indikasjoner】 Den er egnet for symptomatisk behandling av aktiv revmatoid artritt, og er egnet for menn og kvinner som ikke har behov for å føde i løpet av behandlingsperioden.
【Dosering】 Oral. Ta 25 mg (1 tablett) en gang etter måltider, 2 ganger om dagen, 1 gang om morgenen og 1 gang om kvelden.
【Lagring】 Skyggelegging, forseglet og bevart.
[Spesifikasjon] 25 mg
【Emballasjespesifikasjoner】 Farmasøytisk komposittfilmemballasje. 14 stk/boks.
[Utløpsdato] 24 måneder
【Ingredienser】 Hovedingrediensen er ilaprazol. Kjemisk navn: 5-(1-hydropyrrol-1-yl)-2-[[(4-metoksy-3-metyl)-2- pyridyl]-metyl]-sulfinyl-1hydro-benzimidazol.
【Egenskaper】 Dette produktet er en enterisk belagt tablett, som er hvit eller off-white etter at belegget er fjernet.
【Indikasjoner】 Dette produktet er egnet for behandling av duodenalsår og refluksøsofagitt.
【Bruk og dosering】 Dette produktet brukes for voksne duodenalsår og refluksøsofagitt, svelget på tom mage hver morgen (ikke tygget), duodenalsår: 5-10mg hver gang, en gang daglig, behandlingsforløpet er 4 uker, eller som anvist av lege. Refluksøsofagitt: 10 mg en gang daglig i 4 uker. For pasienter som ikke blir kurert, anbefales det å ta stoffet i ytterligere 4 uker; For pasienter som har blitt helbredet, men fortsetter å ha symptomer, 5 mg daglig i ytterligere 4 uker, eller som anvist av lege.
【Lagring】 Skyggelegging, forsegling og oppbevaring på et kjølig sted (ikke mer enn 20 grader).
[Spesifikasjon] 5mg x 14 tabletter
【Pakkespesifikasjoner】 boks
[Utløpsdato] 24 måneder
【Ingredienser】 Trifenylbiamidin.
【Egenskaper】 Dette produktet er et nettbrett.
【Indikasjoner】hakeormsykdom, ascariasis
[Dosering] oral, hakeorminfeksjon: {{0}},4 g (4 tabletter) en gang tatt om gangen. Ascaris-infeksjon: 0,3 g (3 tabletter) tatt én gang om gangen.
【Lagring】 Forseglet.
[Spesifikasjon] 0.2g
[Emballasje] 0.2g*6s/boks.
[Utløpsdato] 24 måneder
【Ingredienser】
Hovedingrediensen i dette produktet er kolopavirhydroklorid.
Kjemisk navn: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(metoksykarbonyl)amino]-3-
Metyl-1-butyryl]-2-pyrrolidyl]-1H-imidazol-5-yl]-1,3-benzodioksazol-4-yl]fenyl ]-1H-imidazol 2-yl]-1-pyrrolidin]-karbonyl]-2-metylpropyl]-metylkarbamatdihydroklorid.
Kjemisk struktur:
Molekylformel: C41H50N8O8·2HCl
Molekylvekt: 855,81
【Karakter】
Dette produktet er en hard kapsel, og innholdet er hvite eller off-white granuler og pulver.
【Indikasjoner】
Dette produktet brukes i kombinasjon med sofosbuvir for å behandle voksne med genotype 1, 2, 3 og 6 som har blitt behandlet med naive eller interferon-behandlede gener
Hepatitt C-virus (HCV) infeksjon, med eller uten kompensert cirrhose.
【Spesifikasjoner】
60 mg
Carrimycin er det første egenutviklede makrolidantibiotikaproduktet i Kina, og er det første nye bredspektrede antibiotiske originalmedisinen som har dukket opp i verden siden oppføringen av azitromycin, "åttende femårsplan", "tiende femårsplan". Plan" og "Elevte femårsplan" sentrale forskningsprosjekter. "Twelfth Five-year Plan" ble inkludert i de nasjonale store vitenskapelige og teknologiske prosjektene. Den har blitt vurdert av departementet for vitenskap og teknologi som "National Major New Drug Creation", og har nå fått tak i legemiddelregistreringsgodkjenningsdokumentet og ny legemiddelattest.
Caritromycin har sterk aktivitet mot gram-positive bakterier, spesielt mot Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae og chlamydia, og antibakteriell aktivitet mot erytromycin og -laktam antibiotika-resistente bakterier, influensabacillus, Legionella, Pseudomonas aeruginfringen og Clostridium peruginafringen. Det er ingen fullstendig kryssresistens med lignende legemidler. Den har høy lipofilisitet, rask oral absorpsjon, sterk vevspermeabilitet, bred distribusjon, lang vedlikeholdstid in vivo, og god antibiotikaeffekt og immunmodulerende effekt. In vitro-eksperimenter har vist at den antibakterielle aktiviteten til karitromycin in vitro er 64 ganger høyere enn for erytromycin, og effekten av infeksjonssykdommer er betydelig bedre enn for azitromycin. Resultatene av kliniske studier i fem tertiære sykehus, inkludert Peking Union Medical College Hospital, viste at den totale effektive raten for behandling av luftveisinfeksjoner som lungebetennelse var 95,35 %, og sikkerheten var høy. Sammenlignet med de eksisterende vanlige antibiotikavariantene, har carrimycin åpenbare fordeler med hensyn til sikkerhet, effektivitet og resistensresistens.
Foreløpige eksperimentelle studier har vist at det hemmer P13K/mTOR-signaltransduksjonsveien til A549-celler, reduserer nivåene av IL-6 og IL-8, hemmer ekspresjonen av PD-L1 i tumorceller, og dermed hemmer den spesifikke aktiveringen av T-celler, og hemmer spredningen av en rekke tumorceller. Den har funksjon av anti-leverfibrose; Det har effekten av å redusere betennelsesfaktorene IL-4 og IL-1 betydelig i anti-infeksjonsmodellen; Caritromycin har funksjonen å regulere immunitet, fremme nøytrofilmigrasjon til betennelsesstedet i kroppen, styrke kroppens immunitet, og samtidig kan det forbedre fagocytose av makrofager, forbedre kroppens anti-infeksjonseffekt, etc. Siden oppdagelsen av uidentifisert lungebetennelse i Wuhan, har vi utnyttet potensialet til karitromycin mot COVID{11}}-infeksjon, og eksperimenter har vist ekstremt sterk anti-COVID{14}}-aktivitet på cellenivå.
Bransjeeksperter snakker høyt om karitromycin og spår at innen ti år vil det ikke finnes slike nye medikamenter, som ikke bare kurerer sykdommer, men også redder liv, og kan brukes som et nasjonalt strategisk reservemedikament.
【Ingredienser】:
Hovedingrediens i dette produktet: Over kjemisk navn: Acetyl monocolor-Valley-Valley-Color-Heaven-Essence-Valley-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{2-[{{15 }}(N-(3-maleediimidepropionyl)amino)etoksy]etoksy}acetyl)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-Silk-Glutamin-Glutamin-Glutamin Glutamine Valley-Lys- Himmelsk-glutamin-glutamin Molekylformel: C204H306N54O72 Molekylvekt: 4666. 93 Dette produktet har ingen medisinske hjelpestoffer.
【Kenskaper】:
Dette produktet er off-white eller lys gule løse klumper eller pulver.
【Indikasjoner】:
Abbervir er en fusjonshemmer av humant immunsviktvirus (HIV-1). Den er egnet for behandling av HIV-1-infiserte pasienter som fortsatt replikerer med HIV-1-virus etter behandling med andre antiretrovirale legemidler i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler.
【Lagringsmetode】:
Oppbevares beskyttet mot lys, forseglet, frossen (-20 ± 5C).
Celiqimab-injeksjon er et rekombinant fullt humant anti-IL-17Et monoklonalt antistoff uavhengig utviklet av selskapet, som er registrert og klassifisert som et terapeutisk biologisk produkt klasse 1 med IL-17A som virkningsmål. Produktet kan spesifikt binde seg til IL-17A-proteinet i serumet ved hjelp av antistoffer, blokkere bindingen av IL-17A til IL-17RA, og hemme forekomsten og utviklingen av betennelse, for å oppnå terapeutiske effekter på autoimmune sykdommer som plakkpsoriasis og aksial spondyloartritt med IL-17A overekspresjon