- 【Ingredienser】Hovedingrediensen i dette produktet er alisartan cilexetil. Kjemisk navn: 2-Butyl-4-klor-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-bifenyl]-4-yl ]metyl]imidazol-5-karboksylsyre-[[(isopropyloksy)karbonyl]oksy]metylester. Molekylvekt: C27H29ClN6O5
- 【Egenskaper】Dette produktet er en hvit filmdrasjert tablett, som er hvit eller off-white etter at belegget er fjernet.
- 【Indikasjoner】Det brukes til behandling av mild og moderat essensiell hypertensjon.
For de fleste pasienter er den vanlige start- og vedlikeholdsdosen 240 mg én gang daglig, og å fortsette å øke dosen kan ikke forbedre effekten ytterligere. Maksimal antihypertensiv effekt kan oppnås etter 4 ukers behandling. Mat vil redusere absorpsjonen av dette produktet, det anbefales ikke å ta det med mat.
- 【Lagring】Lukk godt og oppbevar på et tørt sted.
[Spesifikasjon] 240mg
[Emballasje] 240mg*7s/eske.
[Utløpsdato] 18 måneder
- 【Ingredienser】Den aktive ingrediensen i dette produktet er butylftalid, og dets kjemiske navn er: dl-3-butyl-1(3H)-isobenzofuranonon. Kjemisk struktur: Molekylformel: C12H14O2 Molekylvekt: 190,24 Hjelpestoffer: natriumklorid, hydroksypropyl- -cyklodekstrin, vann til injeksjon.
- 【Egenskaper】Dette produktet er en fargeløs klar væske.
- 【Indikasjoner】Mild og moderat akutt iskemisk hjerneslag.
- 【Bruk og dosering】Dette produktet bør administreres innen 48 timer etter sykdomsdebut. Intravenøs infusjon, 25 mg (100 ml) to ganger daglig, hver infusjonstid er ikke mindre enn 50 minutter, intervallet mellom de to dosene er ikke mindre enn 6 timer, og behandlingsforløpet er 14 dager. PVC-infusjonssett har åpenbar adsorpsjonseffekt på butylftalid, så kun PE-infusjonssett tillates brukt ved infusjon av dette produktet. Det er ingen forskningsdata om effektiviteten og sikkerheten til dette produktet når det startes 48 timer etter sykdomsstart.
- 【Lagring】Forseglet oppbevaring.
[Spesifikasjon] 100 ml: 25 mg butylftalid og 0,9 g natriumklorid
[Emballasje] 100 ml: 25 mg butylftalid og 0,9 g natriumklorid
[Utløpsdato] 24 måneder.
- 【Indikasjoner】Trombolytisk behandling for akutt hjerteinfarkt med ST-elevasjon. Dette legemidlet bør brukes så tidlig som mulig innen tidsvinduet etter symptomdebut.
- 【Kontraindikasjoner】Rekombinant human urokinase til injeksjon bør ikke brukes hos pasienter med høyrisiko blødningstendenser.
[Spesifikasjon] 5mg (500,000 IE)/stk
[Emballasje] 5mg (500,000 IE) / stk
- 【Ingredienser】Rekombinant humant trombopoietin, humant albumin, natriumklorid
- 【Egenskaper】Dette produktet er en fargeløs og klar væske, og det er ikke noe uløselig materiale synlig for det blotte øye.
- 【Indikasjoner】Behandling av trombocytopeni forårsaket av kjemoterapi ved solide svulster, egnet for pasienter med blodplater mindre enn 50×109/L og legen anser det nødvendig å øke blodplatebehandlingen.
- 【Bruk og dosering】Dette produktet skal brukes under veiledning av en kliniker. Den spesifikke bruken, doseringen og behandlingsforløpet varierer fra sykdom til sykdom, og anbefalt dosering og metode er som følger: ved kjemoterapi for ondartede solide svulster, forventes det at medikamentdosen kan forårsake trombocytopeni og indusere blødning og behov for å øke blodplater , kan dette produktet injiseres subkutant 6 ~ 24 timer etter avsluttet administrering, og dosen er 300 E per kilogram kroppsvekt per dag, en gang daglig, i 14 påfølgende dager; I løpet av medisinering bør det seponeres når blodplatetallet går tilbake til mer enn 100109/L, eller den absolutte verdien av blodplateantallet stiger til 50109/L. Når kjemoterapi er ledsaget av alvorlig leukopeni eller anemi, kan dette produktet brukes i kombinasjon med rekombinant human granulocytt kolonistimulerende faktor (rhG-CSF) eller rekombinant humant erytropoietin (rhEPO).
- 【Lagring】2~8 grader Beskytt mot lys og transport.
[Spesifikasjon] 15000U/1ml
[Gyldig] 36 måneder
- 【Ingredienser】Hver flaske med frysetørket preparat inneholder: aktiv ingrediens: rekombinant natriuretisk peptid fra menneskelig hjerne {{0}}.5mg Inaktive ingredienser: mannitol 8mg, dinatriumfosfat 1.73mg, natriumdihydrogenfosfat 0.93mg, natriumklorid 9mg.
- 【Egenskaper】Hvitt pulver eller klumper.
- 【Indikasjoner】Dette produktet er egnet for intravenøs behandling av pasienter med akutt dekompensert hjertesvikt som har dyspné i hvile eller svak aktivitet. Gradering høyere enn klasse II i henhold til NYHA.
- 【Lagring】Oppbevares i romtemperatur (ikke mer enn 30 grader) vekk fra lys, og oppbevares best ved 2-8 grader.
[Spesifikasjon] 0.5mg
[Utløpsdato] 18 måneder.
Farmasøytiske ingredienser:
Hovedingrediensen i dette produktet er: roxadustat Kjemisk navn: N-(4-hydroksy-1-metyl-fenoksyisokinolin-3-karbonyl)glycin Kjemisk formel: C19H16N2O5 Molekylvekt: 352.3407
Indikasjoner:
Dette produktet er egnet for pasienter som gjennomgår dialysebehandling for anemi forårsaket av kronisk nyresykdom (CKD).
Doseringsform:
Kapsler
Spesifikasjon:
20 mg, 50 mg
Lagring:
Skyggelegging, lagret i et lukket rom under 30 grader .
Utløpsdato:
36 måneder