Kinesisk klinisk medikament

• Legemiddelnavn: Aniracetam -injeksjon
• Indikasjoner: mild til moderat smerte etter abdominal kirurgi
• Spesifikasjon: Tilgjengelig 13. mai 2025

• Legemiddelnavn: Phlorapitant Palonosetron for injeksjon
• Indikasjoner: Akutt og forsinket ondartet og oppkast indusert av emetogen cellegift .
• Spesifikasjon: Fra juni 2025 har fosforapitant palonosetron for injeksjon kommet inn i markedsføringsgodkjenningsstadiet og forventes å bli godkjent i andre halvdel av 2025

• Legemiddelnavn: Deuterium enzalutamid softgels
• Indikasjoner: Metastatisk denerveringsresistent prostatakreft
• Spesifikasjon: Tilgjengelig 29. mai 2025

• Narkotika navn: vovicelli citratkapsler
• Indikasjoner: Lymfom
• Spesifikasjon: Bare utgitt 29. mai 2025

• Legemiddelnavn: Golestyramin Citrat tabletter
• Indikasjoner: Ikke-småcellekarsinom
• Spesifikasjon: Tilgjengelig 22. mai 2025

• Legemiddelnavn: Ruvomitinib tabletter
• Indikasjoner: Plexiform neurofibrom
• Spesifikasjon: Tilgjengelig 29. mai 2025

• Legemiddelnavn: Piroxicilli tabletter
• Indikasjoner: lymfom
• Spesifikasjon: Godkjent for markedsføring 15. mai 2025

• Medikamentnavn: Zenidatumumab for injeksjon
• Indikasjoner: kreft i galleveiene
• Spesifikasjon: 29. mai 2025, og i november 2024 ble Zelnidatumumab godkjent av U . S . Food and Drug Administration (FDA) for denne indikasjonen .

• Legemiddelnavn: Agastine Alfa for injeksjon
• Indikasjoner: cellegiftindusert nøytropeni
• Spesifikasjon: Godkjent for markedsføring av State Drug Administration 29. mai 2025

• Medikamentnavn: Epex veksthormoninjeksjon
• Indikasjoner: veksthemming på grunn av veksthormonmangel
• Spesifikasjon: 29. mai 2025 godkjent formelt av State Drug Administration til markedet

• Legemiddelnavn: Regliflozin Metformin tabletterⅰⅱ
• Indikasjoner: Ideell for bruk med kosthold og trening for å forbedre glykemisk kontroll hos voksne med type 2 diabetes mellitus .
• Spesifikasjon: Tilgjengelig 22. mai 2025

• Legemiddelnavn: Sacubitril Alisatan kalsiumtabletter
• Indikasjoner: mild til moderat essensiell hypertensjon
• Spesifikasjon: 27. mai 2025, offisielt godkjent for markedsføring

• Medikamentnavn: Velarase Beta for injeksjon
• Indikasjoner: (Gaucher sykdom type 1), behandler gaucher sykdom type 1 for å forbedre symptomer som anemi, trombocytopeni, hepatosplenomegali og beinlesjoner .
• Spesifikasjon: Godkjent for markedsføring av State Drug Administration 15. mai 2025

• Legemiddelnavn: Onladevir tabletter
• Indikasjoner: Influensa A (H1N1)
• Spesifikasjon: 20. mai 2025 er Onladivir -nettbrett godkjent for markedsføring av SFDA

• Narkotika navn: tetracixis for injeksjon
• Indikasjoner: brukt i behandlingen av systemisk lupus erythematosus (SLE), kan det bidra til å kontrollere sykdomsaktivitet og forbedre tilknyttede symptomer .
• Spesifikasjon: Tilgjengelig 27. mai 2025

• Legemiddelnavn: Behmosubimab -injeksjon
• Indikasjoner: nyrecellekarsinom
• Spesifikasjon: Oppføring 9. mai 2024

• Legemiddelnavn: Lobutinib tabletter
• Indikasjoner: Trokleær cellelymfom
• Spesifikasjon: Godkjenning for markedsføring forventes i tredje kvartal (juli-september) av 2025 under det tentative handelsnavnet "Foxtin" .

• Legemiddelnavn: Rucosatuzumab for injeksjon
• Indikasjoner: Lymfom
• Spesifikasjon: 200 mg tilgjengelig 4. mars 2025

• Legemiddelnavn: Sureshky orense -injeksjon
• Indikasjoner: Avansert gastrisk/esophagogastric tykning av adenokarsinom
• Spesifikasjon: ennå ikke oppført

• Legemiddelnavn: 注射用 STSP -0601 STSP -0601 for injeksjon
• Indikasjoner: Blødning på forespørsel hos voksne pasienter med hemofili A eller B
• Spesifikasjon: Legemidlet ble offisielt inkludert i Priority Review -prosessen 5. juni 2025, ifølge den siste offentlige informasjonen fra National Drug Administration (NMPA) .

• Medikamentnavn: Rekombinant humanisert monoklonalt antistoff MIL62 -injeksjon
• Indikasjoner: Optisk nervemyelittspektrumforstyrrelser
• Spesifikasjon: Legemiddelets nye legemiddelmarkedsføringsapplikasjon (NDA) for optisk neuromyelitt Optica Spectrum Disorders (NMOSD) ble akseptert av National Drug Administration (NMPA) i mai 2025 (Aksept nr. . 3, 205.} gjennomgangen} 3, 205 {9} gjennomgangen} gjennomgangen}. Tidsramme vil bli forkortet fra de vanlige 200 virkedagene til under prioriteringsregler, gjennomgangen av gjennomgangen vil bli forkortet fra de vanlige 200 arbeidsdagene til 130 arbeidsdager (ca. 5 måneder). Hvis godkjenningen går bra, forventes det å bli godkjent for markedsføring innen slutten av 2025 til tidlig 2026.

• Medikamentnavn: Abs -011 kapsler
• Indikasjoner: Avansert hepatocellulært karsinom
• Spesifikasjon: 26. mai 2025, Abs -011 mottatt gjennombruddsterapi-betegnelse fra Center for Drug Evaluation (CDE) av State Drug Administration for FGF 19- Over Exhpressing avansert hepatocellulært karsinom (HCC) behandlet med immune-sjekkpunkt (iccinoma (HCC) behandlet med immunsekontroll av hepatocellulært karsinom (HCC) behandlet med immunsekontroll av hepatocellulært karcinom (HCC) behandlet med immundepunktet av avansert hepatocellulært karcinom (HCC) behandlet med immune-sjekk-koksin (HCCc) behandlet med immundepressing av avansert hepatocellulært karsinom (HCC) behandlet med immundepunktet. (mtkis) .825 Denne betegnelsen betyr vanligvis at et medikament viser en betydelig fordel i kliniske data . fordel i kliniske data, og potensielt akselererer den påfølgende gjennomgangsprosessen . for øyeblikket ble den som ble registrert i desember 202}}}}}}}}}}}}}). Tianyinshan Hospital i Nanjing .162122 Hvis fase III -studien utvikler seg godt, forventes en ny medikamentapplikasjon (NDA) å bli arkivert i andre halvdel av 2026, som, kombinert med prioriteringsprosessen (132, og det er forventet å være forventet til å være tilbake til}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}. Sendt av andre halvdel av 2026. Hvis fase III -studien utvikler seg jevnt, forventes det at NDA kan sendes inn i andre halvdel av 2026, og kombinert med Priority Review -prosessen (vanlige 130 arbeidsdager), forventes det å bli godkjent for markedsføring i første halvdel av 2027.

• Legemiddelnavn: XNW5004 -nettbrett
• Indikasjoner: Tilbaketrukket eller ildfast follikulært lymfom
• Spesifikasjon: XNW5004 har mottatt to gjennombruddsterapibetegnelser fra State Drug Administrations Center for Drug Evaluation (CDE): September 2024 for tilbakefall eller ildfast perifert T-celle lymfom (PTCL), 115 og mai 2025 for tilbakefall eller refactory folliculic lymfa (ezh2-vill-typ-typ-typ-typ-typ-typ-typ-typ-Typ-Typ-Typ-Typ-Typ-typisk lymfa (ezh2-medisiner som er en avbrøt eller refollic-lymfa) En betydelig fordel i kliniske data og kan fremskynde den påfølgende gjennomgangsprosessen . Denne valgbarheten betyr vanligvis at medisin (ORR) .6 Hvis fase II -dataene er positive, forventes en sentral fase III -studie å bli initiert i 2026, som i kombinasjon med den prioriterte gjennomgangsprosessen (rutinemessig 130 virkedager) kan føre til markedsføringsgodkjenning i første halvdel av 2028.

• Legemiddelnavn: XNW28012 XNW28012 for injeksjon
• Indikasjoner: lokalt avanserte eller metastatisk plateepitel ikke-småcellet lungekreft
• Spesifikasjon: forventet å være tilgjengelig i 2028

• Legemiddelnavn: Behmosubaisumab
• Indikasjoner: Det brukes til å behandle spesifikke typer kreft (E . g ., uroepitelial kreft, etc .) ved å blokkere bindingen av PD-L1 til PD -1, frigjøre undertrykkelsen av tumor-cellene, og aktive cellen og aktivt cellen og aktivt cellen til tumor-cellen til tumor-cellen til tumor-cellen til tumor cellen til tumor-cellen til tumor-cellen til å svulsten .
• Spesifikasjon: Godkjent for markedsføring 9. mai 2024, den første indikasjonen som medikamentet ble godkjent for var for første linjebehandling av pasienter med omfattende trinn

• Legemiddelnavn: Anektinib fumaratkapsler
• Indikasjoner: Ved å hemme aktiviteten til relaterte kinaser og blokkere signaloverføring av tumorceller, kan spredning av tumorceller hemmes, som brukes til å behandle ALK-positive ikke-småcellet lungekreft og andre sykdommer for å kontrollere progresjonen av sykdommen .
• Spesifikasjon: 30. april 2024 ble den godkjent for markedsføring av State Drug Administration (NMPA) . Legemidlet er et innovativt medikament i klasse 1 uavhengig utviklet av Zhengda Tianqing Pharmaceutical Group under handelsnavnet Ambanil, med R & D -koden TQ - B310, og er indikert for voksne pasienter med voksne med voksne med voksent med voksne med Vokt med Voksen for å være en måte som var indikert. Ikke-småcellet lungekreft .

• Legemiddelnavn: Envonalkib citratkapsler
• Indikasjoner: Dette produktet som et enkelt middel er indikert for behandling av pasienter med ALK-positiv lokalt avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som ikke har blitt behandlet med en mesenkymal lymfomkinase (ALK) hemmer .
• Spesifikasjon: Efavirenz Citrate kapsler godkjent for markedsføring 17. juni 2024

• Legemiddelnavn: Pertuzumab -injeksjon
• Indikasjoner: Pertuzumab-injeksjon er et monoklonalt antistoff som er målrettet mot HER2, og dens viktigste effekt er: I kombinasjon med trastuzumab osv. ., kan det brukes til behandlingen av hennes}2- positiv brystkreft (e . .}} {} {}} {}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}, etc .) for å redusere risikoen for tilbakefall eller for å kontrollere progresjonen av svulsten ved å hemme dimeriseringen av HER2 -reseptoren og signaliseringen, og brukes til å redusere risikoen for tilbakefall eller for å kontrollere progresjonen av svulsten .
• Spesifikasjon: 420 mg

Legemiddelnavn: Liraglutidinjeksjon

• Indikasjoner: Fremmer insulinsekresjon, hemmer glukagonfrigjøring, senker blodsukkeret;
• Forsinker gastrisk tømming, øker metthetsfølelsen, hjelper til med vekttap;
• Brukes til behandling av type 2 -diabetes og kan også brukes til håndtering av overvekt (underlagt medisinsk råd) .

Spesifikasjon: 3 ml: 18 mg

• Legemiddelnavn: Inucirizumab -injeksjon
• Indikasjoner: PCSK9 er et innovativt PCSK9 monoklonalt antistoff utviklet av selskapet, som hovedsakelig brukes til behandling av primær hyperkolesterolemi og blandet hyperlipidemi, inkludert heterozygots familiell hypercholesterolemia (hefh) og hypercholesterolemia med concomitant ater -kardotisk kardotisk kardotisk kardotisk kardotisk kardotisk kardotisk kardotisk kardotisk kardrisk kardotisk kardrisk.
• Spesifikasjon: 30. september 2024 godkjente Kinas State Drug Administration sin markedsføringsapplikasjon .4 Legemidlet, med handelsnavnet Ixinin, er et fullt menneskelig monoklonalt IgG1 -antistoff rettet mot preprotein -konvertibel entenyme som primærhypertisk primærhypert. forhold .

• Legemiddelnavn: Nine-Valent humant papillomavirus-vaksine
• Indikasjoner: Indikasjonene for den ni valente humane papillomavirusvaksine (Escherichia coli) for å forhindre sykdommer assosiert med humant papillomavirus (HPV) infeksjon er:
• For forebygging av HPV -typer 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 forårsaket av:
• Livmorhalskreft, cervikal intraepitelial neoplasi (CIN1/CIN2/CIN3) og adenokarsinom in situ (AIS) .
• Vulvar kreft, vulvar intraepitelial neoplasia (Vin2/Vin3) .
• Vaginal kreft, vaginal intraepitelial neoplasi (Vain2/Vain3) .
• Analkreft, anal intraepitelial neoplasia (ain2/ain3) .
• Oversatt med Deepl . com (gratis versjon)
• Spesifikasjon: 4. juni 2025 Godkjent for markedsføring av State Food and Drug Administration (SFDA)